Pesakit sebenar memberi nasihat dan dorongan kepada mereka yang baru didiagnosis menderita sklerosis.
Multiple sclerosis (MS) adalah keadaan kompleks yang mempengaruhi setiap orang secara berbeza. Ketika menghadapi diagnosis baru, banyak pesakit bingung dan takut dengan ketidakpastian penyakit dan prospek menjadi kurang upaya. Tetapi bagi banyak orang, realiti hidup dengan MS jauh lebih menakutkan. Dengan rawatan yang betul dan pasukan perubatan yang tepat, kebanyakan orang dengan MS dapat menjalani kehidupan yang penuh dan aktif.
Berikut adalah beberapa nasihat daripada tiga orang yang hidup dengan MS, dan apa yang mereka mahukan mereka ketahui setelah didiagnosis.
Theresa Mortilla, Diagnosis pada tahun 1990
"Sekiranya anda baru didiagnosis, segera hubungi masyarakat MS. Mula mengumpulkan maklumat mengenai hidup dengan penyakit ini - tetapi perlahan-lahan. Terdapat sangat panik yang berlaku ketika anda pertama kali didiagnosis, dan semua orang di sekitar anda panik. Dapatkan maklumat untuk mendidik diri anda mengenai apa yang ada di luar sana dari segi rawatan dan apa yang berlaku di dalam badan anda. Didik perlahan-lahan diri dan orang lain. "
“Mula membentuk pasukan perubatan yang sangat baik. Bukan hanya pakar neurologi tetapi juga mungkin ahli kiropraktor, ahli terapi urut, dan penasihat holistik. Apa sahaja aspek sokongan dalam bidang perubatan dari segi doktor dan penjagaan holistik, mulailah mengumpulkan pasukan. Anda mungkin berfikir untuk mempunyai ahli terapi. Berkali-kali, saya mendapati bahawa ... saya tidak dapat [pergi] ke keluarga saya kerana mereka sangat panik. Mempunyai ahli terapi mungkin sangat bermanfaat - dapat mengatakan, "Saya takut sekarang, dan inilah yang sedang berlaku." "
Alex Faurote, Diagnosis pada tahun 2010
"Perkara terbesar yang saya harap saya tahu, dan saya mempelajarinya semasa saya berjalan, adalah MS tidak biasa seperti yang anda fikirkan, dan ia tidak begitu dramatik seperti yang kelihatannya. Sekiranya anda hanya mendengar mengenai MS, anda akan mendengar bahawa ia menyerang saraf dan sensasi anda. Ia boleh mempengaruhi semua perkara itu, tetapi tidak mempengaruhi semua perkara sepanjang masa. Ia memerlukan masa untuk menjadi lebih teruk. Semua ketakutan dan mimpi buruk tentang bangun esok dan tidak dapat berjalan, itu tidak diperlukan. "
"Mencari semua orang yang mempunyai MS telah membuka mata. Mereka menjalani kehidupan seharian mereka. Semuanya normal. Anda menangkap mereka pada waktu yang salah, mungkin ketika mereka melakukan tembakan atau mengambil ubat mereka, dan kemudian anda akan tahu. "
"Tidak perlu mengubah seluruh hidupmu dengan segera."
Kyle Stone, Diagnosis pada tahun 2011
"Tidak semua wajah MS sama. Ia tidak mempengaruhi semua orang dengan cara yang sama. Sekiranya seseorang memberitahu saya bahawa sejak awal, daripada hanya mengatakan 'anda mempunyai MS', saya akan dapat mendekatinya dengan lebih baik. "
"Bagi saya, tidak tergesa-gesa dan melakukan rawatan tanpa mengetahui bagaimana kesannya terhadap tubuh saya dan mempengaruhi saya bergerak ke hadapan adalah sangat penting. Saya benar-benar ingin diberitahu dan memastikan bahawa rawatan ini akan menjadi rawatan terbaik bagi saya. Doktor saya memberi kuasa kepada saya untuk memastikan bahawa saya mempunyai kawalan atau ada yang mengatakan mengenai rawatan saya. "
