Anda mungkin mengatakan bahawa Anita Nicole Brown telah sempurna memakai diabetesnya di lengan bajunya. Di media sosial, dia menjadi salah satu penyokong yang paling berani dan berani berkongsi perincian hidupnya dengan diabetes jenis 1 dan bagaimana ia mempengaruhi segalanya - termasuk karya lakonannya dan model.
.jpg)
Wanita Chicago ini telah tinggal bersama T1D selama dua dekad sekarang, dan kami suka menontonnya di Instagram dan YouTube, serta dalam filem dan iklan bebas. Dia juga akan menjadi pembicara motivasi dalam Diabetes Empowerment Summit yang sedang berlangsung 1-5 Mei 2019.
Hari ini, kami mengalu-alukan Anita, yang telah menawarkan untuk berkongsi falsafah tanpa rasa takut dengan pembaca kami di sini di ‘Tambang…
Anita Nicole Brown mengenai "Terlihat" dengan Diabetes Anda
Sebelum saya memulakan, izinkan saya membawa anda kembali ke lebih dari 20 tahun yang lalu ketika saya baru memasuki tahun sekolah menengah saya. Saya menjalani musim panas yang sangat aktif termasuk bermain tenis, badminton, berenang, menari dan boling. Jadi, menurunkan sedikit berat badan (baik saja lebih dari 10 paun dalam seminggu) nampaknya tidak masuk akal, bukan?
Seperti yang anda duga, itu tidak berlaku. Pada 12 November 1998, saya didiagnosis menghidap diabetes jenis 1 (T1D) dan dunia saya akan berubah selamanya. Untuk menambahkan penghinaan terhadap kecederaan, saya juga didiagnosis mengalami kerosakan saraf diabetes di kaki dan kaki saya dan kehilangan keupayaan untuk menggunakannya dengan betul selama hampir satu tahun. Bayangkan melalui semua ini di sekolah menengah anda!
Sekarang, kerana keras kepala seperti saya, saya menolak untuk membiarkan ini menghentikan saya. Oleh itu, saya terus bekerja keras. Saya lulus sekolah menengah kedua di kelas saya walaupun saya terlepas enam bulan tahun senior saya. Saya pergi ke kolej dan sekolah siswazah untuk memperoleh ijazah saya melalui kerja keras.
Saya akan mengakui bahawa tidak sampai saya mendapat ijazah yang saya sedar bahawa saya tidak mempunyai sesiapa yang perlu dijaga semasa saya menjalani diagnosis dan hidup dengan T1D. Ingat, ini lama sebelum media sosial aktif seperti sekarang. Oleh itu, semasa diagnosis dan penyesuaian saya dengan T1D, tidak ada Diabetes Online Community (DOC) yang boleh dinikmati.
Saya juga akan mengakui bahawa saya mengalami kemurungan dan keraguan kerana diabetes jenis 1. Saya terus pergi ke kuliah dan meneruskan kuliah yang menawarkan biasiswa penuh kerana saya takut. Saya bimbang bagaimana saya akan melakukan diagnosis yang baru. Saya hampir tidak mengetahui apa-apa mengenai penyakit ini dan saya memilikinya! Jadi apa yang akan diketahui oleh seluruh dunia ?!
_2.jpg)
Entah bagaimana, saya berjaya melaluinya. Saya melalui kemurungan, keraguan dan ketakutan. Saya telah menerima kehidupan baru saya. Dan saya bermaksud Benar-benar menerimanya. Setelah saya melakukannya, saya mula memikirkan semua emosi dan perasaan pengasingan dan menjadi berbeza yang saya alami. Menjadi satu-satunya diabetes T1 dalam keluarga saya bermakna tidak ada seorang pun di rumah yang benar-benar memahami apa yang saya lalui. Dan saya tidak melihat perwakilan kuat sebagai T1D di televisyen atau di tempat lain. Ketika itulah saya memutuskan untuk bekerja untuk menjadi begitu!
Pada masa ini, kami mempunyai DOC… Tetapi begitu menyegarkan kerana melihat bahawa saya tidak lagi bersendirian, saya juga melihat banyak negatif mengenai menghidap dan menghidap penyakit ini. Itu adalah sesuatu yang ingin saya ubah. Sesuatu yang saya rasa saya harus berubah!
Diabetes Jenis 1 di Dunia Pertandingan dan Pemodelan
Perubahan itu masih MASIH sedang dijalankan. Ia bermula ketika saya memasuki dunia pertandingan dan pemodelan. Pada masa ini, saya masih menjalani beberapa suntikan harian (MDI) dan saya mengalami beberapa bekas luka dari mereka. Yang paling saya ingat dari dunia tersebut adalah penampilan yang saya berikan ketika saya diminta untuk menjelaskan bekas luka dan dari mana asalnya. Dan penyelesaian segera adalah menutupinya dan menyembunyikannya. Pada awal dua puluhan, saya akan mengatakan "Baiklah" dan membiarkan mereka menyembunyikan sebahagian besar diri saya. Tetapi pada masa itu, saya sudah berusia lewat dua puluhan dan saya tidak boleh membiarkan mereka melakukan itu. Saya tidak mahu! Tidak perlu dikatakan, keputusan itu menanggung beberapa peluang. Tetapi saya tahu saya harus bertahan.
Segala-galanya benar-benar berubah untuk saya pada 5 Jun 2013. Itulah hari saya menerima pam insulin Omnipod tubeless saya! Parut akan jauh lebih mudah disembunyikan jika dibandingkan dengan pam yang disalurkan! Ini mengingatkan saya ketika saya diberitahu bahawa saya perlu memakai cermin mata membaca, dan saya melihatnya sebagai aksesori baru yang sejuk untuk menambah kehidupan saya - ini juga bagaimana perasaan saya mengenai Omnipod saya. Bagi saya, ini bermaksud penyakit saya tidak lagi kelihatan. Pam kecil ini membolehkannya dilihat; ia membiarkan hidup saya dengan penyakit ini diperhatikan. Dan saya sangat teruja untuk berkongsi perkara ini dengan dunia!
Sayangnya, industri lakonan dan pemodelan tidak begitu teruja kerana saya menerima saya yang baru ini ... Saya masih dapat mengingat iklan yang saya diundang untuk mengikuti uji bakat. Saya diberitahu bahawa jika saya harus memakai pam insulin saya untuk menembak, mereka tidak boleh mengambil saya! Saya juga ingat diberitahu, semasa mengikuti audisi untuk peranan lain, bahawa mereka tidak dapat melihat seseorang yang memakai pam insulin sebagai watak seksi atau yang diinginkan mereka untuk dilakonkan! Saya pasti anda semua dapat memahami betapa menyakitkannya. Dan, saya akan mengakui ... saya hampir berhenti. Saya berfikir untuk berhenti begitu banyak! Tetapi saya juga memikirkan mengapa saya memulakan dan apa yang akan berhenti?
Saya mahu menjadi pelakon kerana saya tahu saya mahir. Saya mahu menjadi pelakon kerana saya suka dapat menjadi orang yang berbeza setiap kali saya berada di lokasi syuting. Tetapi saya juga ingin menjadi seorang pelakon tanpa perlu menyembunyikan bahawa saya tinggal bersama T1D.
Anda lihat, saya tahu apa yang kita lalui setiap hari. Naik dan turunnya. Barang dan keburukan. Tetapi dunia tidak melihat semua itu kerana kita telah lama tersembunyi dengan baik. Terdapat kira-kira 400 juta pesakit diabetes di dunia dan hanya kira-kira 5-10% adalah golongan 1. Kami tidak kelihatan kerana kami berusaha keras untuk menjadi begitu. Ramai di antara kita tidak mahu orang melihat apa yang kita lakukan, bagaimana kita hidup. Tetapi itulah sebabnya dunia ini salah maklumat. Itulah sebabnya kita sering diberitahu bahawa kita tidak dapat melakukannya ketika kita tahu bahawa kita BOLEH! Oleh itu, telah menjadi tujuan saya untuk memastikan kita dilihat! Saya diberkati untuk bekerjasama dengan beberapa penulis dan pengarah hebat yang tidak melihat alasan untuk menyembunyikan seorang gadis diabetes jenis 1 dari skrin.
Peranan Bertindak dengan Diabetes
Saya mempunyai dua peranan dalam filem bebas oleh syarikat produksi Time Code Mechanics yang berpusat di Chicago: Fungsi Krisis pada tahun 2014, dan Fungsi Krisis: Kebangkitan dilancarkan pada akhir tahun 2019. Dalam kedua-duanya, anda dapat melihat kekuatan yang benar-benar dimiliki oleh T1D. Saya merasa terhormat untuk memainkan peranan Andrea Knight kerana dia adalah DiaBadAss yang sebenar! Dia tahu bagaimana mengendalikan pedang, dia dapat memukul dan menendang pantat, dan dia melakukan semua ini semasa menangani diabetes jenis 1nya!
_3.jpg)
Saya juga muncul dalam filem bebas Tarikh Gag, di mana anda dapat melihat seorang ibu bekerja keras untuk menjaga anak perempuannya. Ibu ini, bernama Jasmine Harris, juga berpacaran dan dengan itu dia harus memberitahu calon pasangannya yang baru bahawa dia adalah diabetes tipe 1 dan berharap dia bersedia tinggal walaupun dia tahu apa yang diperlukan. Oleh itu, dapat melakonkan Jasmine dalam filem ini sangat dekat dengan rumah!
Dalam dua filem lain - komedi gelap Potongan Daud dari tahun 2018 dan filem seram Tasik Scar - watak saya tidak ditulis sebagai jenis 1, tetapi para pengarah memastikan pam insulin saya dapat dilihat sepanjang filem ini. Ini membuat saya merasa luar biasa kerana ia menunjukkan bahawa walaupun pelakon / pelakon memakai pam insulin, ia tidak dan tidak boleh menghilangkan kemampuan mereka untuk menggambarkan peranan apa pun yang mereka (dan seharusnya) diberikan!
Saya juga diberkati untuk bekerjasama dengan beberapa jurugambar luar biasa yang dapat melihat keindahan dan keseksian T1D.
Dan di media sosial, saya memastikan untuk menyiarkan # T1DIsSexy itu kerana saya tahu dan percaya bahawa kita! Saya tahu begitu banyak orang yang ingin melampaui jenis 1, tetapi saya melihatnya secara berbeza. Saya mahu hidup dengan taip 1 setiap hari.
Oleh kerana itu, saya bergabung dengan tipe 1 yang lain bernama Danelle Whorton dari Ohio untuk mempamerkan kehidupan dengan penyakit ini melalui rancangan YouTube, T1D Lifestyles. Kami menampilkan "Mengambil Selasa" & "Sugar Me Saturdaydays" dalam siri kami, di mana kami membincangkan apa yang kami lakukan setiap hari untuk menangani penyakit ini. Setakat ini, kami tidak menyembunyikan perkara pokok. Kami telah membincangkan temu janji, pengurusan insulin, komplikasi, tempoh dan kawalan kelahiran. Saya menikmati pertunjukan ini kerana ia adalah kehidupan melalui dua orang T1 yang (bersama-sama) menghidap penyakit ini selama lebih dari 28 tahun dan kami berkongsi kegembiraan tentang bagaimana kita hidup dengannya dalam kehidupan seharian kita.
Anda lihat, saya secara peribadi tidak mahu memisahkan diri dari penyakit ini. Inilah siapa saya sekarang. Inilah KITA sekarang. Apa yang kita lalui setiap hari perlu dilihat agar dunia dapat mulai memahami. Ya, penyakit ini boleh menjadi buruk, tetapi saya enggan membiarkan itu menjadi satu-satunya cara diabetes dilihat.
Saya tahu kekuatan yang kita ada. Saya tahu betapa sukarnya kita bekerja untuk terus hidup. Dan saya mahu perkara itu dilihat. Saya mahu perkara itu difahami dan satu-satunya jalan untuk itu adalah kita berhenti bersembunyi. Inilah masanya untuk kita dilihat. Kerana kita BERHENTI untuk dilihat.
Terima kasih kerana berkongsi kisah dan semangat anda, Anita!
-for-ed.jpg)
