Semasa Channy Blott berada di kelas sembilan, dia memenangi pertandingan dan mengunjungi kediaman Perdana Menteri Kanada, Stephen Harper di Ottawa. Channy sangat pekak, jadi dia membawa ibunya untuk menafsirkan Bahasa Isyarat Amerika (ASL) untuk berkomunikasi dengan perdana menteri ketika itu.
Setelah kesenangan ditukar, mereka bertiga menuju ke House of Commons, di mana Anggota Parlimen Alberta, Ted Menzies membaca dengan kuat pernyataan kecil yang memuji Channy. Peraduan yang diadakan setiap bulan di Kanada membolehkan orang memilih anak luar biasa. Para pesaing utama setiap bulan kemudian dipilih kembali pada akhir tahun untuk peluang mengunjungi ibu negara. Pengundi pertandingan jelas terharu dengan cerita Channy, kata MP itu.
"Dengan impian satu hari menjadi artis manga ... Chandler Blott menang dengan lebih daripada 4,000 undi," kata MP Menzies.
Apa yang tidak dinyatakan oleh pengisytiharan itu ialah Channy bukan hanya pekak, tetapi juga baru-baru ini didiagnosis menghidap diabetes jenis 1. Dia adalah salah satu daripada banyak ahli komuniti diabetes jenis 1 yang juga terlibat dalam memberi nasihat kepada mereka yang mempunyai penyakit kronik yang lain. Dalam temu ramah e-mel dengan DiabetesMine, Channy mengatakan identiti dirinya sebagai orang pekak dan sebagai orang dengan T1D saling berkaitan dan saling membantu membentuk satu sama lain.
"Ini sebenarnya diagnosis diabetes saya yang membantu saya mengenal pasti diri saya sebagai orang pekak sepenuh masa pada masa remaja saya," katanya.
Kedua-dua keadaan kronik juga telah memberitahu identitinya sebagai seniman, dan dia sering memasukkan pen insulin, makanan ringan, dan aspek kehidupan lain dengan diabetes ke dalam watak yang dia buat dan kongsi di akaun Instagramnya.
Mengenal pasti pekak
Channy telah pekak selama dia ingat, tetapi dia dilahirkan dapat mendengar sebelum pendengarannya terhakis. Ibunya, Vanessa Blott, ingat bahawa perkembangan pertuturan Channy berjalan dengan normal sehingga usia 2 tahun, dan kemudian ia mulai perlahan.
"Ketika (kakaknya) dilahirkan pertama kali, Channy memanggilnya" bayi, "" kata Vanessa. "Dan kemudian kami perhatikan dia tidak mengatakan apa-apa lagi. Saya mula melihat dia tidak berpaling kepada saya ketika saya bercakap dengannya, dan dia banyak bertindak. "
Vanessa mengatakan doktor memerlukan masa sekitar satu setengah tahun untuk akhirnya mendiagnosis Channy dengan kehilangan pendengaran yang mendalam. Nasib baik untuk Channy, Vanessa tidak sabar untuk menyesuaikan diri. Dia melabel semua yang ada di rumah dan mengajar dirinya dan Channy ASL.
Dia juga memilih untuk menyesuaikan Channy dengan implan koklea, alat implan yang dapat memberi beberapa orang dengan gangguan pendengaran rasa suara yang diubah. Ini terdiri daripada alat yang duduk di belakang telinga untuk mengambil suara dan kemudian menerjemahkan suara menjadi impuls yang dihantar ke saraf pendengaran.
Pendapat dibahagikan di antara komuniti pekak dan keluarga kanak-kanak pekak mengenai alat ini; ada yang mengatakan itu adalah berkat, sementara yang lain mengatakan ia meniadakan budaya pekak. Seperti sistem penyampaian insulin yang kompleks, ini adalah penyelesaian yang memerlukan kerja untuk disatukan dalam kehidupan seharian dan bukan untuk semua orang. Vanessa mengatakan bahawa menggunakan implan memerlukan retaching otak untuk memproses suara, dan dia diberitahu untuk menyekat kemampuan Channy untuk membaca bibir untuk berkomunikasi bila mungkin.
Ini menimbulkan kekecewaan bertahun-tahun bagi semua yang terlibat. Channy tidak pernah mengambil alat itu, dan menjentikkan bahagian belakang telinganya. Vanessa membelanjakan ribuan dolar untuk ahli terapi pertuturan, dan sekolah Channy mengupah pembantu untuk membantunya dalam kerja sekolahnya, tetapi Channy jatuh semakin jauh.
"Itu adalah pertempuran berterusan, saya tidak akan berbohong," kata Vanessa. "Bukan saya bertekad kerana saya tidak mahu dia pekak. Anda hanya mahu memberi setiap peluang di dunia ini kepada anak-anak anda. "
Namun, perjuangan itu mencetuskan kehidupan seni Channy. Dia mempunyai keperluan untuk berkomunikasi, dan seni visual membantu memenuhi keperluan itu, kata Vanessa.
"Dia melukis gambar kerana ketika anda mempunyai anak berusia 4 tahun, 5 tahun, 6 tahun yang tidak tahu membaca atau menulis, dan kami semacam bahasa isyarat terhad kerana implan koklea, anda tidak mempunyai banyak cara untuk berkomunikasi, ”kata Vanessa.
Kemudian, pada suatu hari, Vanessa memutuskan untuk berhenti bertengkar dengan anak perempuannya mengenai implan koklea. Dia memberi Channy pilihan untuk pergi ke sekolah selama sehari tanpa penerima. Kemudian, mereka bersetuju untuk melakukannya untuk hari kedua. Suatu hari menuju ke hari yang lain, dan Channy berhenti menggunakan implan sama sekali. Itu adalah alat yang berfungsi untuk beberapa orang, tetapi bukan untuknya.
Channy dan Vanessa sama-sama belajar merangkul sepenuhnya identiti Channy sebagai individu pekak, dan ia memberi kesan mendalam terhadap kejayaannya di sekolah. Semasa Channy memasuki kelas ketujuh, dia hanya mempunyai tahap penguasaan membaca dan matematik tahap satu. Sepanjang persekolahannya, dia diuji untuk ketidakupayaan belajar, tetapi hasilnya selalu menunjukkan bahawa dia memiliki tahap dan kemampuan kecerdasan yang sangat tinggi.
Channy bertekad untuk memperoleh diploma sekolah menengah penuh dengan rakan sekelasnya. Setelah berhenti menggunakan implan, dia membungkuk dan menyerap semua bahan yang dia ketinggalan hanya menggunakan ASL dan kata-kata tertulis. Dia lulus dengan kepujian pada masa yang sama dengan rakan sebayanya.
"Dia benar-benar belajar segala-galanya dari kelas 7 hingga kelas 12," kata ibunya.
Cabaran baru: Diabetes jenis 1
Pencapaian itu dalam pembelajaran yang dipercepat semakin mengagumkan kerana Channy harus menyesuaikan diri dengan kehidupan dengan keadaan kronik yang baru. Suatu hari di kelas tujuh, dia pulang dan mengatakan dia mengalami sembelit; dia juga sering dahaga. Vanessa mengatakan bahawa untuk seketika dia terlepas tanda. Semuanya terlintas satu hari selepas mandi.
"Saya mandi air panas dan ini mengalirkan tenaga terakhir saya," kata Channy. "Kemudian saya terlalu sakit untuk berpakaian dan mula menangis, terbungkus tuala."
Vanessa melihat anak perempuannya, basah dan menangis, dan melihat betapa kurusnya dia. Dia memeluknya dan berbau nafas seperti cat kuku, dan dia tahu. Dia membawa dia ke hospital dan Channy didiagnosis menghidap diabetes jenis 1.
Sesampai di hospital, Channy bertanya berapa lama dia perlu mengambil gambar, dan Vanessa memberitahu bahawa ia akan berlaku selamanya.
"Dia mengerti apa yang saya katakan, dan dia menjerit menjerit darah ini, dan saya merasakan hati saya hancur. Saya hanya mahu mengambilnya, ”kata Vanessa.
Namun, Channy cepat menyesuaikan diri dan tidak lagi takut dengan tembakan ketika dia menyedari terapi insulin akan menjadikannya sihat. Vanessa mengatakan bahawa perjalanan Channy untuk memeluk dirinya sebagai individu pekak membantunya dengan cepat mengatasi diabetes jenis 1 juga.
"Saya rasa ada pengakuan dalam dirinya bahawa dia berbeza daripada orang lain," kata Vanessa. "Dia begitu keras kepala dan bertekad untuk menjadi siapa dia harus bersedia bekerja dengan kedua hal itu."
Vanessa menolong Channy selama tahun persekolahannya dengan merancang makan dan menguruskan gula darah sehingga dia pergi ke kuliah pada usia 18 tahun. Walaupun dia sekarang hidup bebas dari keluarganya, terdapat beberapa kekurangan yang mengecewakan terhadap aksesnya ke rawatan perubatan berhubung dengan diabetes kerana pekaknya. Dia tidak dapat memesan insulinnya dalam talian seperti yang dia dapat dengan semua bekalan perubatannya yang lain, dan dia tidak dapat mencari penyedia perkhidmatan kesihatan yang dapat berkomunikasi dengannya melalui ASL, jadi dia masih mesti membawa ibunya untuk berkunjung.
"Dia dewasa, dan saya masih perlu pergi ke doktor dengannya, yang bodoh," kata Vanessa.
Mengatasi seni
Seni telah menjadi sebahagian daripada perjalanan Channy ke arah identiti dan kebebasan dirinya. Setelah dewasa dengan komik Archie dan novel grafik, Channy memutuskan untuk mula melukis komik dengan bersungguh-sungguh semasa sekolah menengah. Dia tertarik pada anime - terutama Sailor Moon yang terkenal dan subgenre anime dari Magical Girl, di mana gadis biasa mendapat kekuatan ajaib. Dia mengatakan bahawa dia suka watak-watak ini kerana mereka jelas manusia dan emosional sementara juga menggunakan kekuatan untuk bertahan.
"Perwatakan Sailor Moon penting bagi saya kerana dia adalah orang yang menangis, namun begitu bertekad untuk menyelamatkan dunia dengan rakan-rakannya," kata Channy. "Sebagai panutan saya, dia mengajar saya bagaimana untuk mengekspresikan diri dengan identiti pekak, emosi, dan diabetes saya yang baru didiagnosis."
Sehingga kini, Channy telah mencipta banyak wataknya sendiri yang merangkumi komponen kehidupan pekak dan diabetesnya. Salah satunya terinspirasi oleh genre Magical Girl dan bernama Arista, yang sering dilihat duduk dan menghirup kotak jus sambil memegang tombak.
Channy mengatakan bahawa mencari komuniti dalam talian di kalangan orang pekak dan orang yang menghidap diabetes juga merupakan bahagian penting dalam pertumbuhannya. Walaupun dia lebih tertarik kepada komuniti pekak, dia juga merasakan hubungan yang mendalam dengan Komuniti Diabetes Online. Penting baginya untuk menemukan artis lain yang memberikan gambaran visual mengenai diabetes mereka di Tumblr, dan dia sangat tertarik dengan karya seni ilustrator Jesse Barbon, yang juga menderita diabetes jenis 1.
Pada masa ini, Channy mengusahakan komik web berdasarkan kehidupannya sementara dia juga belajar di Mount Royal University di Calgary. Di sana, Vanessa melaporkan bahawa Channy telah menjadi penyokong kuat bagi orang lain yang kurang upaya dan untuk masalah keadilan sosial di universiti. Dia mengatakan bahawa dia mengagumi puterinya kerana keberanian dan keinginannya untuk menolong orang lain.
"Dia mempunyai hasrat untuk menjadi penyokong, menjadi suara bagi orang lain, yang sangat menarik bagi saya, kerana dia tidak mempunyai suara yang bercakap, namun dia sangat kuat untuk menjadi suara," kata Vanessa.
Anda dapat melihat karya seni Channy di akaun Instagramnya di sini. Semua karya seni dalam artikel ini dan di akaun Instagramnya tidak dapat diterbitkan semula tanpa izinnya.
Craig Idlebrook adalah editor masa lalu untuk pelbagai penerbitan diabetes dan komuniti dalam talian. Dia kini bertugas sebagai penyelaras media sosial untuk DiabetesMine. Anda boleh menemuinya di Twitter di @craigidlebrook.
.jpg)
.jpg)
