Apa Perbezaan Antara Distrofi Otot dan Sklerosis Berbilang?

Gambaran keseluruhan

Muscular dystrophy (MD) adalah sekumpulan gangguan genetik yang secara beransur-ansur melemahkan dan merosakkan otot.

Multiple sclerosis (MS) adalah gangguan sistem saraf pusat yang dimediasi oleh imun yang mengganggu komunikasi antara otak dan badan dan di dalam otak itu sendiri.

MD lwn MS

Walaupun MD dan MS kelihatan serupa di permukaan, kedua-dua gangguan sangat berbeza:

Distrofi otot Sklerosis berbilang MD mempengaruhi otot.MS mempengaruhi sistem saraf pusat (otak dan saraf tunjang).Disebabkan oleh gen yang cacat yang terlibat dengan pembuatan protein yang melindungi serat otot dari kerosakan.Sebab tidak diketahui. Doktor menganggapnya sebagai penyakit autoimun di mana sistem ketahanan badan merosakkan myelin. Ini adalah bahan lemak yang melindungi serat saraf otak dan saraf tunjang.MD adalah istilah penutup untuk sekumpulan penyakit, termasuk: Distrofi otot Duchenne; Distrofi otot Becker; Penyakit Steinert (distrofi myotonik); distrofi otot ophthalmoplegic; distrofi otot anggota badan-girdle; distrofi otot facioscapulohumeral; distrofi otot kongenital; distrofi otot distalPenyakit tunggal dengan empat jenis: sindrom terpencil secara klinikal (CIS); relapsing-remitting MS (RRMS); MS progresif sekunder (SPMS); MS progresif utama (PPMS)Bentuk MD yang berbeza melemahkan kumpulan otot yang berbeza yang boleh mempengaruhi pernafasan, menelan, berdiri, berjalan, jantung, sendi, muka, tulang belakang, dan otot lain dan, dengan itu, fungsi badan. Kesan MS berbeza untuk semua orang, tetapi gejala umum termasuk masalah dengan penglihatan, ingatan, pendengaran, bercakap, bernafas, menelan, keseimbangan, kawalan otot, kawalan pundi kencing, fungsi seksual, dan fungsi asas tubuh yang lain.MD boleh mengancam nyawa.MS tidak membawa maut.Gejala jenis yang paling biasa (Duchenne) bermula pada zaman kanak-kanak. Jenis lain boleh muncul pada usia berapa pun, dari bayi hingga dewasa. Menurut National Multiple Sclerosis Society, usia rata-rata permulaan klinikal adalah 30-33 tahun, dan usia purata diagnosis adalah 37.MD adalah gangguan progresif yang secara beransur-ansur bertambah buruk.Dengan MS, terdapat tempoh pengampunan.MD tidak mempunyai penawar yang diketahui, tetapi rawatan dapat mengatasi gejala dan perkembangan perlahan.MS tidak mempunyai penawar yang diketahui, tetapi rawatan dapat melegakan simptom dan perkembangan perlahan.

Bawa pulang

Kerana kesamaan beberapa gejala mereka, orang mungkin mengelirukan distrofi otot (MD) dengan multiple sclerosis (MS). Kedua-dua penyakit itu, bagaimanapun, sangat berbeza dengan bagaimana ia mempengaruhi tubuh.

MD mempengaruhi otot.MS mempengaruhi sistem saraf pusat. Walaupun MD mengancam nyawa, MS tidak.

Pada saat ini, tidak ada penawar yang diketahui untuk kedua-dua keadaan, tetapi rawatan dapat membantu menguruskan gejala dan memperlambat perkembangan penyakit.